目前使用的zeta電位滴定儀主要有兩種類(lèi)型：一種是滴定至預(yù)定終點(diǎn)電位時(shí)，滴定自動(dòng)停止；另一種是保持滴定劑的加入速度恒定，在記錄儀上記錄其完整的滴定曲線(xiàn)，以所得曲線(xiàn)確定終點(diǎn)時(shí)滴定劑的體積。
自動(dòng)控制終點(diǎn)型儀器需事先將終點(diǎn)信號(hào)值（如pH或mV）輸入，當(dāng)?shù)味ǖ竭_(dá)終點(diǎn)后10s時(shí)間內(nèi)電位不發(fā)生變化，則延遲電路就自動(dòng)關(guān)閉電磁閥電源，不再有滴定劑滴入。使用這些儀器實(shí)現(xiàn)了滴定操作連續(xù)自動(dòng)化，而且提高了分析的準(zhǔn)確度。
電位滴定儀基本操作步驟：
1、將ph電極從浸泡在飽和kcl水溶液里面拿出用蒸餾水清洗并且擦干凈。
2、將吸液管插入蒸餾水中，將滴定管插入廢液瓶中。
3、打開(kāi)主機(jī)電源和攪拌器電源；并啟動(dòng)工作程序。
4、在工作程序界面上點(diǎn)擊“參數(shù)”進(jìn)行參數(shù)的設(shè)置，對(duì)于滴定情況自行安排設(shè)置。
5、在操作頁(yè)面上點(diǎn)擊“發(fā)送”按鈕，輸入體積（20-50ml）按“發(fā)送”是管道充滿(mǎn)液體。
6、看是否有氣泡出現(xiàn)，如有拿氣泡針插入定量管中吸出氣體，再將吸液管插入標(biāo)液中。
7、將滴定管插入待測(cè)液中，同時(shí)在待測(cè)液中置于磁力攪拌器上并放下攪拌子。重復(fù)上述步驟5。
8、將已經(jīng)洗好的ph電極插入待測(cè)液中，是電極頭浸沒(méi)液體中。
9、等電極電位基本穩(wěn)定時(shí)，在操作界面上啟動(dòng)測(cè)量程序。
10、此時(shí)儀器一邊滴定一邊在屏幕上繪制曲線(xiàn)，滴定結(jié)束后儀器自動(dòng)求出終點(diǎn)體積，終點(diǎn)電位和待測(cè)液體的濃度。
11、測(cè)量結(jié)束拿出電極清洗后放回kcl飽和液體中待用，關(guān)閉滴定儀和電腦關(guān)閉電源，結(jié)束操作。
zeta電位滴定儀注意事項(xiàng)：
1、儀器的輸入端（電極插座）必須保持干燥、清潔。儀器不用時(shí)，將Q9短路插頭插入插座，防止灰塵及水汽侵入。
2、測(cè)量時(shí)，電極的引入導(dǎo)線(xiàn)應(yīng)保持靜止，否則會(huì)引起測(cè)量不穩(wěn)定。
3、用緩沖溶液標(biāo)定儀器時(shí)，要保證緩沖溶液的可靠性，不能配錯(cuò)緩沖溶液，否則將導(dǎo)致測(cè)量不準(zhǔn)。
4、取下電極套后，應(yīng)避免電極的敏感玻璃泡與硬物接觸，因?yàn)槿魏纹茡p或擦毛都將使電極失效。
5、復(fù)合電極的外參比（或甘汞電極）應(yīng)經(jīng)常注意有飽和KCl溶液、補(bǔ)充液可以從電極上端小孔加入。
6、電極應(yīng)避免長(zhǎng)期浸在蒸餾水、蛋白質(zhì)溶液和酸性氟化物溶液中。
7、電極應(yīng)避免與有機(jī)硅油接觸。
8、滴定前先用滴液將電磁閥橡皮管沖洗數(shù)次。
9、到達(dá)終點(diǎn)后，不可以按“滴定開(kāi)始”按鈕，否則儀器又將開(kāi)始滴定。
10、zeta電位滴定儀與橡皮管起作用的高錳酸鉀等溶液，請(qǐng)勿使用。
